Надежное неинвазивное обследование, направленное на исключение риска синдрома Дауна и других типов трисомии плода на основе образца крови матери.

РУКОВОДСТВО ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТОВ

Отличия 

Трисомии

Синдром Дауна (синдром трисомии 21)

Синдром Эдвардса (синдром трисомии 18)

Синдром Патау (синдром трисомии 13)

Пол

Определение пола плода

Аномалии половых хромосом

Синдром Тернера (45,X)

Синдром Клайнфельтера (47,XXY)

XYY-синдром (47,XYY)

XXX-синдром (47,XXX)

Синдромы микроделеций

Синдром Ди Георга (22q11)

Синдром Прадера — Вилли и синдром Ангельмана (15q11)

Синдром кошачьего крика (5p15)

Синдром делеции 1p36

Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)



Вероятный


X

X

X

X


X

X

X

X

X



На основе хромосом







X

X

X

X

X



На основе хромосом













*If a blood sample cannot be processed by the laboratory in accordance with the principles of good laboratory practice (e.g. in the event of a low foetal DNA concentration in the sample), or if the analytical results do not provide an answer to the diagnostic question, the laboratory offers a repeat examination based on the same blood sample free of charge. Under the circumstances, the period for the delivery of test results will change from 5 to 8 days (this generally applies to about 10% of all samples).

TRISOMY test

Определенное количество ДНК плода существует в материнской крови уже на ранних стадиях беременности. При помощи генетического скринингового лабораторного обследования можно изолировать эту фетальную ДНК и проанализировать ее, чтобы определить пол плода и определить наличие хромосомных аберраций плода.

TRISOMY test XY

Аберрации числа половых хромосом и часто встречающиеся типы трисомий плода можно обнаружить при проведении теста TRISOMY test XY, расширенного варианта теста TRISOMY, который также может определить пол плода на основе анализа хромосом.

TRISOMY test +

При помощи неинвазивного, безопасного и безболезненного способа можно узнать намного больше информации, основанной исключительно на образце материнской крови. По сравнению со стандартным обследованием TRISOMY test, тест TRISOMY test + является высококачественным генетическим лабораторным скрининговым тестом, который может обнаружить наиболее часто встречающиеся типы трисомии, аберрации числа половых хромосом, а также выбранные микроделеции.

Кто может пройти тест?

TRISOMY test доступен по запросу любой беременной женщине, которая хочет во время беременности убедиться в том, что ее будущий ребенок не страдает хромосомными аберрациями, которые обнаружит этот тест.

Руководство для специалистов

Загрузить PDF