ЧТО ТАКОЕ

TRISOMY TEST + ?

При помощи неинвазивного, безопасного и безболезненного способа можно узнать намного больше информации, основанной исключительно на образце материнской крови. По сравнению со стандартным обследованием TRISOMY test, тест TRISOMY test + является высококачественным генетическим лабораторным скрининговым тестом, который может обнаружить большее количество хромосомных аномалий.


*Если образец крови не может быть обработан лабораторией в соответствии с принципами надлежащей лабораторной практики или если аналитические результаты не отвечают на диагностический запрос, лаборатория предлагает повторное обследование на основе того же образца крови бесплатно. В этих условиях срок предоставления результатов обследования изменится от 5 до 8 дней (это обычно относится примерно к 10% всех образцов).

 

ВНИМАНИЕ
Из-за биологических и технологических ограничений точность, связанная с синдромами микроделеции, ниже по сравнению с трисомией 21, 18, и 13. Учитывая низкую частоту встречаемости микроделеций в популяции, не проводилось никаких исследований, которые достоверно подтвердили бы фактическую точность теста TRISOMY тест в отношении этих синдромов.

ДЛЯ КОГО ПОДХОДИТ TRISOMY TEST + ?

TRISOMY test + предназначен для беременных женщин по запросу и после генетической консультации. Он особенно подходит:

  • для будущих матерей, у которых ранее было диагностировано одно из хромосомных расстройств плода, обнаруженное в ходе тестирования TRISOMY test +;
  • для беременных женщин с повышенным риском потенциальной аномалии плода, вызванной одним из синдромов, обнаруженным в ходе тестирования TRISOMY test +, например, на основе результатов ультразвукового скринингового обследования;
  • для повышения точности стандартного тестового скрининга TRISOMY test (например, для обнаружения хромосомных аберраций меньшего масштаба помимо стандартных синдромов трисомии 21, 18 и 13);
  • для обнаружения трисомии, моносомии и других аберраций меньшего масштаба, связанных с хромосомами, отличных от тех, которые выявляются в ходе стандартного тестирования TRISOMY test;
  • для беременных женщин, которые хотят избежать амниоцентеза или страдают от осложнений, повышающих риск амниоцентеза, таких как: повышенный риск самопроизвольного выкидыша, низкий уровень показателей свертывания крови, иммунный риск из-за резус-несовместимости (отрицательного резус-фактора), срок беременности от 14-й до 16-й недели, маточные фиброиды, предлежание плаценты.

1. Взятие пробы крови

Пробы крови берутся медицинской сестрой в кабинете вашего врача и отправляются в лабораторию для анализа.

2. Оплата теста TRISOMY test +

Цена теста TRISOMY test + зависит от спецификации страны.

3. Лабораторный анализ крови

Вы будете получать уведомления в форме текстовых сообщений из лаборатории на протяжении всей процедуры.

4. Результаты теста

Врач, который предложил скрининг-тест, проинформирует пациентку о результатах теста. Лаборатория не может предоставлять результаты прямо пациентке (мы уважаем позицию врача как поставщика медицинских услуг).

5. Прием к вашему врачу

Результаты вашего теста будут раскрыты и интерпретированы вам вашим врачом, но только после завершения 12-й недели беременности*. Лаборатория не может предоставлять результаты испытаний прямо беременным женщинам.


*В соответствии с постановлением Комитета по вопросам этики Министерства здравоохранения Словацкой Республики, Лаборатория предоставляет результаты теста только после завершения 12-й недели беременности.

ГДЕ МОЖНО ПРОЙТИ ТЕСТИРОВАНИЕ?

Будущие матери направляются для теста специалистом по медицинской генетике. Нажмите ЗДЕСЬ, чтобы просмотреть список врачей, предлагающих тест TRISOMY test +.