Отличия 

Трисомии

Синдром Дауна (синдром трисомии 21)

Синдром Эдвардса (синдром трисомии 18)

Синдром Патау (синдром трисомии 13)

Пол

Определение пола плода

Аномалии половых хромосом

Синдром Тернера (45,X)

Синдром Клайнфельтера (47,XXY)

XYY-синдром (47,XYY)

XXX-синдром (47,XXX)

Синдромы микроделеций

Синдром Ди Георга (22q11)

Синдром Прадера — Вилли и синдром Ангельмана (15q11)

Синдром кошачьего крика (5p15)

Синдром делеции 1p36

Синдром Вольфа-Хиршхорна (4p16.3)



Вероятный


X

X

X

X


X

X

X

X

X



На основе хромосом







X

X

X

X

X



На основе хромосом













В соответствии с постановлением Комитета по вопросам этики Министерства здравоохранения Словацкой Республики, Лаборатория предоставляет результаты теста только после завершения 12-й недели беременности.

Трисомия и связанные с ней риски

Случайные аномалии деления клеток могут возникать во время созревания яйцеклетки и на ранних стадиях оплодотворения яйцеклетки. Если эти процессы приводят к дополнительной копии одной из хромосом, это означает, что конкретная хромосома встречается в трех, а не в двух копиях. Такое явление называется трисомией.

TRISOMY test

Определенное количество эмбриональной ДНК существует в материнской крови уже на ранних сроках беременности. При помощи специального скринингового лабораторного обследования можно изолировать эту эмбриональную ДНК и проанализировать ее, чтобы определить риск наличия трисомии плода (три идентичные хромосомы).

Обратитесь к вашему врачу

TRISOMY test (или любой из его вариантов) предназначен для исключения наличия трисомии 21 (синдром Дауна), трисомии 18 (синдром Эдвардса) и трисомии 13 (синдром Патау) с высокой степенью точности. Тест может также определить пол будущего ребенка, если будущая мать желает его знать.

Company TRISOMY test Ltd. meets the requirements of​ ISO 9001:2016.

Laboratories of TRISOMY test Ltd. are accredited according to ISO 15189:2012

and in analyses of samples unique bioinformatical tool accredited according to ISO 13485:2016 is being used.